Table des matières

1. Principe

2. Contenu de la trousse FASTPlaqueTB^TM

3. Précautions d’usage

4. Technique de décontamination des prélèvements

5. Réalisation de la technique FASTPlaqueTB^TM

6. Erreurs rencontrées

7. Limites du test

http://www.biotec.com/fptb

RECAPITULATIF DES TECHNIQUES

1. Principe

FASTPlaqueTB^TM utilise un mycobactériophage (virus qui infectera spécifiquement les mycobactéries) pour mettre en évidence la présence de bacilles tuberculeux dans des expectorations.
Le crachat doit, tout d’abord, être décontaminé ce qui a pour effet de détruire la plupart des bactéries autres que la cible testée (M. tuberculosis). Ensuite, la cible bactérienne présente est rapidement infectée par un bactériophage spécifique (Actiphage^TM) qui est ajouté au prélèvement décontaminé. La solution ainsi obtenue est alors traitée par agent virucide (Virusol^TM) entraînant la destruction de tous les bactériophages libres.
Après cette étape, seul restent les bactériophages qui ont piégés les mycobactéries et qui se trouvent donc protégés à l’intérieur de celles-ci. Les bactériophages commencent alors différents cycles de réplication à l’intérieur des cellules puis de nouvelles répliques sont libérées lors de la lyse de la cellule.
Les nouveaux bactériophages sont alors détectés par l’introduction de mycobactéries à croissance rapide (Sensor Cells^TM). Les bactériophages, par le processus multiplication du cycle infectieux → réplication → lyse des cellules, liés a leur « capteurs cellulaires » entraîneront alors l’apparition de zone d’éclaircissement appelées plage de lyse.
Le nombre de plage de lyse produit par un échantillon est proportionnel au nombre de bacilles tuberculeux viables présent. S’il n’y a pas présence de ces bactéries au niveau de l’expectoration alors aucune plage de lyse ne sera visible lors de la lecture finale.

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